Cen­tre d’information pour les per­son­nes atteintes de trou­bles neurologiques

Société de la SLA du Québec infolettre Octobre 2021

Dans cette info­let­tre, vous trouverez:

- Les groupes de sou­tien virtuelset les con­férences du mois d’octobre;

- De l’information sur l’expérience Vivre le moment présent.

Groupes de sou­tien virtuels

Groupe de sou­tien – Pour les per­son­nes atteintes de la SLA

Ce groupe s’adresse aux per­son­nes atteintes de SLA. Si vous souhaitez dis­cuter, vous ren­seigner ou briser votre isole­ment, venez vous join­dre au groupe!

Quand :

Le jeudi 7 octo­bre, de 13h30 à 15h

Où :

Sur Zoom

Inscrip­tion :

Veuillez rem­plir le for­mu­laire d’inscription.

Groupe de sou­tien – Pour les per­son­nes endeuillées

Per­dre un être cher à cause de la SLA n’est jamais facile. Nous vous invi­tons à un moment de ren­con­tre pour les per­son­nes ayant perdu un être cher dû à la SLA dans les dernières années. Joignez-​vous à nous pour un temps virtuel de partage sur la perte, le deuil et la résilience avec une com­mu­nauté respectueuse et solidaire.

* Nous vous invi­tons à pré­parer une photo ou un objet en leur hon­neur, pour le partager en groupe si vous le souhaitez. Nous vous invi­tons égale­ment à apporter une chan­delle ou autre objet lumineux à allumer en leur honneur. *

La ren­con­tre aura lieu sur Zoom et nous utilis­erons des salles séparées pour chaque langue, selon les besoins des participant.e.s.

Quand :

Le jeudi 14 octo­bre, de 19h à 20h30

Où :

Sur Zoom*

Inscrip­tion :

Veuillez rem­plir le for­mu­laire d’inscription.

Groupe de sou­tien pour Québec Pour les per­son­nes atteintes et leurs aidants

Ce groupe s’adresse aux per­son­nes atteintes de SLA qui vivent à Québec et aux alen­tours, ainsi que leurs ami.e.s, familles, et aidant.e.s. Si vous souhaitez dis­cuter, vous ren­seigner ou briser votre isole­ment, venez vous join­dre au groupe!

Quand :

Le lundi 18 octo­bre, de 13h30 à 15h

Où :

Sur Zoom*

Inscrip­tion :

Veuillez rem­plir le for­mu­laire d’inscription.

Groupe de sou­tien Pour les per­son­nes proches aidantes

Ce groupe s’adresse aux ami.e.s, aux familles, et aux aidant.e.s des per­son­nes atteintes de SLA. Si vous souhaitez dis­cuter, vous ren­seigner ou briser votre isole­ment, venez vous join­dre au groupe!

Quand :

Le jeudi 21 octo­bre, de 13h30 à 15h

Où :

Sur Zoom*

Inscrip­tion :

Veuillez rem­plir le for­mu­laire d’inscription.

*Pour con­sul­ter notre guide d’utilisation de l’application Zoom, cliquez ici.

Con­férences

Con­férence – Tran­si­tion occu­pa­tion­nelle imposée : Quand la SLA impose un change­ment de voie

L’annonce d’un diag­nos­tic de SLA, tel un train devant changer de voie subite­ment, impose un change­ment de direc­tion de sa pro­pre vie et de celles de ses proches. À l’inverse de la retraite, où il est pos­si­ble de plan­i­fier et de choisir la direc­tion que pren­dra sa nou­velle vie hors du tra­vail, la SLA est une tran­si­tion occu­pa­tion­nelle imposée. Com­ment est-​il pos­si­ble de faire sens de cette tran­si­tion occu­pa­tion­nelle imposée, boulever­sant notam­ment l’identité occu­pa­tion­nelle, les rôles assumés et les com­pé­tences acquises?

Cette con­férence pro­pose des pistes de solu­tions con­crètes à tra­vers la recherche et l’initiation d’occupations sig­ni­fica­tives, le levier de change­ment priv­ilégié de l’ergothérapie.

Quand :

Le lundi 5 octo­bre, de 13h30 à 15h

Où :

Sur Zoom*

Inscrip­tion :

Veuillez rem­plir le for­mu­laire d’inscription.

Con­férence SLA et la génétique

De nom­breux essais clin­iques sont actuelle­ment en cours avec des thérapies ciblant les formes géné­tiques de la SLA. Ce webi­naire a pour but de fournir des infor­ma­tions sur la géné­tique dans la SLA, le rôle d’un con­seiller géné­tique, les con­sid­éra­tions rel­a­tives aux tests géné­tiques dans la SLA, et com­ment les thérapies peu­vent cibler les formes géné­tiques de la SLA.

Quand :

Le mardi 12 octo­bre, de 10h30 à 12h

Où :

Sur Zoom*

Inscrip­tion :

Veuillez rem­plir le for­mu­laire d’inscription.

*Pour con­sul­ter notre guide d’utilisation de l’application Zoom, cliquez ici.

L’expérience Vivre le moment présent

Depuis plus d’un an, la pandémie a empêché les familles et les amis proches de passer des moments de qual­ité ensem­ble. À l’heure où la province rou­vre ses portes, nous sommes fiers de vous pro­poser l’expérience Vivre le moment présent, grâce au sou­tien con­tinu de la Fon­da­tion Tenaquip. L’objectif de cette ini­tia­tive est de don­ner l’occasion aux familles touchées par la SLA de retrou­ver leurs proches et de créer des sou­venirs inoubliables.

Qu’il s’agisse d’assister à un événe­ment sportif, un con­cert ou un spec­ta­cle d’humour, un souper, une journée au spa avec des amis, ou sim­ple­ment un pique-​nique en famille, nous voulons vous offrir une expéri­ence sans pareil tout en assur­ant le respect des mesures d’hygiène et de sécu­rité mises en place.

Parmi les expéri­ences passées, citons : Les frais de voy­age pour que Monique Chartier et son mari puis­sent assis­ter au mariage de leur petit-​fils dans la petite ville de St-​Agapit ; Un voy­age de pêche aux Bahamas pour Mario Laberge et sa famille ; Un tour d’hélicoptère dont le rêve est devenu réal­ité pour Syl­vain Plante ; Une soirée avec un chef renommé pour Line Thi­boutot et sa famille.

Faites-​nous savoir com­ment VOUS aimeriez par­ticiper en envoy­ant votre demande* à Kate Busch au Cette adresse e-​mail est pro­tégée con­tre les robots spam­meurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visu­aliser..

Nous avons hâte de répan­dre de la joie et de créer des sou­venirs pour vous et vos proches !

- L’équipe de la Société de la SLA du Québec et la Fon­da­tion Tenaquip

*Veuillez noter que toutes les deman­des ne peu­vent être sat­is­faites en même temps, mais sachez que nous fer­ons de notre mieux !

Créez votre pro­pre événe­ment de col­lecte de fonds

Organ­iser un événe­ment peut être un pro­jet agréable et enrichissant pour les mem­bres de votre famille et vos ami.e.s. Cet automne, donnez-​vous le défi d’organiser votre pro­pre événement-​bénéfice, en per­sonne ou en mode virtuel, et amassez des fonds pour défendre notre mis­sion com­mune de #VaincrelaSLA!

Avec le sou­tien de la Société, vous pou­vez con­tribuer à améliorer les con­di­tions de vie des per­son­nes atteintes de SLA. Vis­itez notre site Web oucon­tactez notre Cette adresse e-​mail est pro­tégée con­tre les robots spam­meurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visu­aliser. pour soumet­tre votre évène­ment ou pour obtenir plus d’information sur les col­lectes de fonds.

Société de la SLA du Québec
Cette adresse e-​mail est pro­tégée con­tre les robots spam­meurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visu­aliser. |sla​-que​bec​.ca
5415, rue Paré, bureau 200, Mont-​Royal, Québec H4P 1P7

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Le cen­tre uni­ver­si­taire de santé McGill n’est pas affilié à la Société de la SLA du Québec; partagé à titre d’information seulement.

Mis à jour : mer­credi 29 sep­tem­bre 2021 17:53