SLA Que­bec 2022

Dans cette info­let­tre, vous trouverez:

- Les groupes de sou­tien virtuelsà venir;

- Un lien pour vision­ner l’enregistrement de la con­férence « Mieux con­naître la SLA avec Dre. Geneviève Matte »;

- De l’information sur l’expérience « Vivre le moment présent »;

- Diverses façons pour vous, votre famille et vos amis de faire par­tie de l’équipe SLA QC !

Groupes de sou­tien virtuels

Groupe de sou­tien Pour les mem­bres SLA nou­velle­ment diag­nos­tiqués et leur entourage

Recevoir un diag­nos­tic de SLA apporte son lot d’émotions, d’interrogations et de change­ments. Le but de ce groupe est de per­me­t­tre un lieu d’échange et de partage entre indi­vidus touchés par la SLA, leurs proches et aidants, afin de favoriser une meilleure com­préhen­sion de la mal­adie et des dif­férentes étapes l’entourant, inspiré par le con­texte et la réal­ité unique de chacun.

Quand :

Le jeudi 28 avril de 13h30 à 15h

Où :

Sur Zoom*

Inscrip­tion :

Veuillez rem­plir le for­mu­laire d’inscription.

*Pour con­sul­ter notre guide d’utilisation de l’application Zoom, cliquez ici.

Enreg­istrement Con­férence – Mieux con­naître la SLA avec Dre. Geneviève Matte

Le mardi 12 avril a eu lieu la con­férence « Mieux con­naître la SLA » don­née par Dre. Geneviève Matte (Pro­fesseure adjointe de clin­ique, Départe­ment de neu­ro­sciences, Fac­ulté de médecine, Uni­ver­sité de Mon­tréal, Chercheur inves­ti­ga­teur, Cen­tre de recherche du CHUM). Cette présen­ta­tion explique ce que c’est la SLA, son his­toire et où nous en sommes aujourd’hui en ter­mes de com­préhen­sion de la maladie.

Si vous avez man­qué cette con­férence et vous souhaitez vision­ner l’enregistrement, cliquez ici.

VIVRE LE MOMENT PRÉSENT

Le pro­gramme « Vivre le moment présent » a été lancé en 2018 avec le généreux sou­tien de la Fon­da­tion Tenaquip dans le but d’exaucer un vœu et de créer des sou­venirs inou­bli­ables pour une per­sonne atteinte de la SLA et sa famille. Apporter de la joie et du plaisir dans la vie des familles touchées par la SLA est l’objectif numéro un du programme.

Grâce au pro­gramme « Vivre le moment présent », Holly Man­ning et sa mère Susan Rowse ont passé un mer­veilleux après-​midi sur un bateau au Cen­tre aqua­tique à Mont-​Tremblant.

D’autres familles se sont vues offerts une journée de Spa, une journée de bateau, et d’autres ont même voy­agé, afin de passer du temps avec leurs proches vivant au loin.

Faites-​nous savoir com­ment VOUS aimeriez par­ticiper en envoy­ant votre demande à Kate Busch au This email address is being pro­tected from spam­bots. You need JavaScript enabled to view it.. Nous avons hâte de répan­dre de la joie et de créer des sou­venirs pour vous et vos proches!

- L’équipe de la Société de la SLA du Québec et la Fon­da­tion Tenaquip

FAITES PAR­TIE DE L’ÉQUIPE SLA QC!

Par­ticipez à la Marche pour Vain­cre la SLA!

Le 18 juin 2022, rassemblons-​nous partout à tra­vers la province à l’occasion de la Marche pour Vain­cre la SLAqui sera en mode hybride cette année!

Pen­dant le mois de juin, mois de la sen­si­bil­i­sa­tion à la SLA ou le samedi 18 juin 2022, nous vous invi­tons à plan­i­fier votre pro­pre marche dans votre région ou à vous join­dre à une marche en per­sonne près de chez vous! Restez à l’affût pour plus de détails!

Joignez-​vous à nous pour la 15e édi­tion du Roulez pour Vain­cre la SLA, propulsé par TELUS Santé.

Encore une fois cette année, l’événement sera en mode hybride. Que vous soyez avec nous à Saint-​Hyacinthe le ven­dredi 26 aoûtet samedi 27 août 2022, ou à dis­tance, au moment et à l’endroit de votre choix, nous roulerons tous ensem­ble pour la cause.

[+] Lire plus

[+] Lire plus

Venez soutenir la Société de la SLA du Québec en courant, en marchant ou en roulant en fau­teuilau Défi car­i­tatif 21K de Mon­tréal, au Marathon Beneva de Mon­tréal ou au Bromont Ultra.

Organ­iser un événe­ment peut être un pro­jet agréable et enrichissant pour les mem­bres de votre famille, vos amis et vos col­lègues, en plus d’être un témoignage de sol­i­dar­itéenvers les per­son­nes atteintes de la SLA et leur famille. Soupers spaghetti, brunchs, tournois de boxe ou vente de pâtis­series, activ­ités sociales, tous les moyens sont bons pour vain­cre la SLA.

[+] Lire plus

[+] Lire plus

Nos bénév­oles sont essen­tiels pour notre mis­sion.
Si nous réus­sis­sons chaque année à mener à terme nos pro­jets et évène­ments, c’est grâce à des indi­vidus engagés et dévoués qui don­nent ce qu’ils ont de plus pré­cieux :
leur temps.

Ils met­tent leurs com­pé­tences pro­fes­sion­nelles et per­son­nelles au ser­vice de notre cause et nous ne pour­rions arriver à soutenir autant de familles sans eux.

La lutte con­tre la SLA vous tient à cœur? Vous êtes à l’aise de vous exprimer en pub­lic et aimeriez partager votre histoire?

Joignez-​vous auClub des Ambas­sadeurs! Vous aurez ainsi la chance de représen­ter la Société de la SLA du Québec et de devenir porte-​paroleà l’occasion d’événements divers tels que des col­lectes de fonds ou des conférences […]

[+] Lire plus

[+] Lire plus

Société de la SLA du Québec
This email address is being pro­tected from spam­bots. You need JavaScript enabled to view it. | 514 7252653 | sla​-que​bec​.ca
5415, rue Paré, bureau 200, Mont-​Royal, Québec H4P 1P7

http://v3.md02.com/editor_images2/image_096fcc9f/C6392797_image005.pnghttp://v3.md02.com/editor_images2/image_096fcc9f/C6392797_image006.pnghttp://v3.md02.com/editor_images2/image_096fcc9f/C6392797_image007.pnghttp://v3.md02.com/editor_images2/image_096fcc9f/C6392797_image008.pnghttp://v3.md02.com/editor_images2/image_096fcc9f/C6392797_image009.png

http://lnk02.com/i/443/a964526abf603d5dc8b61521d8a7564cdf5ea74036fdf1a8

Last Updated: Mon­day, 25 April 2022 14:59