SLA Quebec 2022

Dans cette infolettre, vous trouverez:

- Les groupes de soutien virtuelsà venir;

- Un lien pour visionner l’enregistrement de la conférence « Mieux connaître la SLA avec Dre. Geneviève Matte »;

- De l’information sur l’expérience « Vivre le moment présent »;

- Diverses façons pour vous, votre famille et vos amis de faire partie de l’équipe SLA QC !

Groupes de soutien virtuels

Groupe de soutien – Pour les membres SLA nouvellement diagnostiqués et leur entourage

Recevoir un diagnostic de SLA apporte son lot d’émotions, d’interrogations et de changements. Le but de ce groupe est de permettre un lieu d’échange et de partage entre individus touchés par la SLA, leurs proches et aidants, afin de favoriser une meilleure compréhension de la maladie et des différentes étapes l’entourant, inspiré par le contexte et la réalité unique de chacun.

Quand :

Le jeudi 28 avril de 13h30 à 15h

Où :

Sur Zoom*

Inscription :

Veuillez remplir le formulaire d’inscription.

*Pour consulter notre guide d’utilisation de l’application Zoom, cliquez ici.

Enregistrement Conférence – Mieux connaître la SLA avec Dre. Geneviève Matte

Le mardi 12 avril a eu lieu la conférence « Mieux connaître la SLA » donnée par Dre. Geneviève Matte (Professeure adjointe de clinique, Département de neurosciences, Faculté de médecine, Université de Montréal, Chercheur investigateur, Centre de recherche du CHUM). Cette présentation explique ce que c’est la SLA, son histoire et où nous en sommes aujourd’hui en termes de compréhension de la maladie.

Si vous avez manqué cette conférence et vous souhaitez visionner l’enregistrement, cliquez ici.

VIVRE LE MOMENT PRÉSENT

Le programme « Vivre le moment présent » a été lancé en 2018 avec le généreux soutien de la Fondation Tenaquip dans le but d’exaucer un vœu et de créer des souvenirs inoubliables pour une personne atteinte de la SLA et sa famille. Apporter de la joie et du plaisir dans la vie des familles touchées par la SLA est l’objectif numéro un du programme.

Grâce au programme « Vivre le moment présent », Holly Manning et sa mère Susan Rowse ont passé un merveilleux après-midi sur un bateau au Centre aquatique à Mont-Tremblant.

D’autres familles se sont vues offerts une journée de Spa, une journée de bateau, et d’autres ont même voyagé, afin de passer du temps avec leurs proches vivant au loin.

Faites-nous savoir comment VOUS aimeriez participer en envoyant votre demande à Kate Busch au This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.. Nous avons hâte de répandre de la joie et de créer des souvenirs pour vous et vos proches!

- L’équipe de la Société de la SLA du Québec et la Fondation Tenaquip

FAITES PARTIE DE L’ÉQUIPE SLA QC!



Participez à la Marche pour Vaincre la SLA! Le 18 juin 2022, rassemblons-nous partout à travers la province à l’occasion de la Marche pour Vaincre la SLAqui sera en mode hybride cette année! Pendant le mois de juin, mois de la sensibilisation à la SLA ou le samedi 18 juin 2022, nous vous invitons à planifier votre propre marche dans votre région ou à vous joindre à une marche en personne près de chez vous! Restez à l’affût pour plus de détails!		Joignez-vous à nous pour la 15e édition du Roulez pour Vaincre la SLA, propulsé par TELUS Santé. Encore une fois cette année, l’événement sera en mode hybride. Que vous soyez avec nous à Saint-Hyacinthe le vendredi 26 aoûtet samedi 27 août 2022, ou à distance, au moment et à l’endroit de votre choix, nous roulerons tous ensemble pour la cause.
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Venez soutenir la Société de la SLA du Québec en courant, en marchant ou en roulant en fauteuilau Défi caritatif 21K de Montréal, au Marathon Beneva de Montréal ou au Bromont Ultra.		Organiser un événement peut être un projet agréable et enrichissant pour les membres de votre famille, vos amis et vos collègues, en plus d’être un témoignage de solidaritéenvers les personnes atteintes de la SLA et leur famille. Soupers spaghetti, brunchs, tournois de boxe ou vente de pâtisseries, activités sociales, tous les moyens sont bons pour vaincre la SLA.
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Nos bénévoles sont essentiels pour notre mission. Si nous réussissons chaque année à mener à terme nos projets et évènements, c’est grâce à des individus engagés et dévoués qui donnent ce qu’ils ont de plus précieux : leur temps. Ils mettent leurs compétences professionnelles et personnelles au service de notre cause et nous ne pourrions arriver à soutenir autant de familles sans eux.		La lutte contre la SLA vous tient à cœur? Vous êtes à l’aise de vous exprimer en public et aimeriez partager votre histoire? Joignez-vous auClub des Ambassadeurs! Vous aurez ainsi la chance de représenter la Société de la SLA du Québec et de devenir porte-paroleà l’occasion d’événements divers tels que des collectes de fonds ou des conférences […]
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